Η κα Λαμπρινή Σωτηροπούλου, Πρόεδρος του Πανελλήνιου Συλλόγου Ασθενών & Φίλων Πασχόντων από Νευροϊνωμάτωση «Ζωή με NF» μιλά για τις προκλήσεις των σπάνιων παθήσεων, την ψυχοκοινωνική στήριξη και την ανάγκη ενός πραγματικά ανθρωποκεντρικού συστήματος υγείας
