Το εργαστήριο της Γουχάν, συγκέντρωσε στελέχη της ευλογιάς των πιθήκων χρησιμοποιώντας μεθόδους που επισημαίνονται για τη δημιουργία «μεταδοτικών παθογόνων», λίγους μήνες πριν τα πρώτα κρούσματα της νόσου παγκοσμίως…
Πηγή: The National Pulse
Απόδοση: Ελλήνων Αφύπνιση
Η μελέτη δημοσιεύθηκε για πρώτη φορά τον Φεβρουάριο του 2022, λίγους μήνες πριν από το τελευταίο διεθνές ξέσπασμα κρουσμάτων ευλογιάς των πιθήκων με κρούσματα πλέον στις Ηνωμένες Πολιτείες και την Ευρώπη.
Η εργασία, η οποία συντάχθηκε από εννέα ερευνητές του Ινστιτούτου Ιολογίας της Γουχάν και δημοσιεύτηκε στο τριμηνιαίο επιστημονικό περιοδικό του εργαστηρίου Virologica Sinica, ακολουθεί επίσης την ευρεία χρήση των τεστ Αλυσιδωτής Αντίδρασης Πολυμεράσης (PCR) για τον εντοπισμό ατόμων θετικών στον COVID-19.
Οι ερευνητές φάνηκε να εντόπισαν ένα τμήμα του γονιδιώματος του ιού της ευλογιάς των πιθήκων, επιτρέποντας τις δοκιμές PCR για τον εντοπισμό του ιού, στην εργασία: « Αποτελεσματική συναρμολόγηση ενός μεγάλου τεμαχίου γονιδιώματος του ιού της ευλογιάς των πιθήκων ως πρότυπο qPCR με χρήση ανασυνδυασμού που σχετίζεται με μετασχηματισμό διπλής επιλογής ».
Οι ιοί της ευλογιάς των πιθήκων – που αναφέρονται ως «MPXVs» στην εργασία – έχουν στελέχη που είναι «πιο παθογόνα και [έχουν] αναφερθεί ότι μολύνουν ανθρώπους σε διάφορα μέρη του κόσμου».
«Η ποσοτική αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης (qPCR) είναι το χρυσό πρότυπο για την ανίχνευση του ορθοποξικού ιού (συμπεριλαμβανομένου του MPXV). Για την ανίχνευση πανορθοποξικών ιών, το γονίδιο E9L (DNA πολυμεράση) έχει αποδειχθεί ότι είναι εξαιρετικός στόχος για προσδιορισμούς qPCR. Για την ανίχνευση MPXV, οι Li et al. ανέφερε ότι το γονίδιο C3L (πρωτεΐνη σύνδεσης συμπληρώματος) θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί ως στόχος qPCR για το στέλεχος MPXV Congo Basin», εξήγησε η δημοσίευση πριν σημειώσει ότι η Κίνα δεν είχε επαρκή γενετική πληροφορία για τον ιό για ανίχνευση PCR:
«Δεδομένου ότι η μόλυνση με MPXV δεν έχει συσχετιστεί ποτέ με ξέσπασμα στην Κίνα, το ιικό γονιδιωματικό υλικό που απαιτείται για την ανίχνευση qPCR δεν είναι διαθέσιμο. Σε αυτήν την αναφορά, χρησιμοποιήσαμε διπλή επιλεκτική TAR για τη συναρμολόγηση ενός γονιδιωματικού θραύσματος MPXV 55 kb που περιλαμβάνει E9L και C3L, δύο πολύτιμους στόχους qPCR για την ανίχνευση MPXV ή άλλων ορθοποξικών ιών.
